所使用的试剂纯度怎么样？

确认处理过程是否OK.

90%是一下两种情况：1加标的标准溶液和配制标准曲线的标准溶液未统一。2，污染。

可能在实验过程中有带入的情形吧。所以都要重新确认下才好。

重新配制溶液测试看看

基体改进剂加的什么？

在分析条件未变的情况下，可能是工作曲线出了问题？

标液回测值怎么样？做加标回收了吗？如果这两者都正常，标曲的斜率跟以前比是不是偏高了？

这几天在做铅的回收率，发现回收率都在120%以上，有哪位大神帮忙分析下是什么原因导致。

基线漂移？