用CM-sepharose CL-6B（因为之前用阴离子ph8.5，蛋白质直接穿过，所以选用了阳离子交换填料）纯化蛋白，只出来两个峰，一个是穿透峰，另一个是用氢氧化钠洗出来的，而且，用氢氧化钠洗出来的是黄绿色的物质，当用过一次后，第二次用氢氧化钠洗就没有峰，也没有颜色了。请大神帮帮忙，为什么会有黄绿色的物质啊，是填料的原因，还是什么啊，我的样品是棕色的。请大神指教啊，这个比较着急