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关于多糖DEAE-纤维素柱子分离问题

看了几篇文献和硕博论文,发现DEAE-纤维素上样都是几时毫克的样,然后分离出来还要浓缩,冷冻干燥。请问这么微小的量最后怎么还能干燥成粉末固体?然后还要上凝胶色谱柱。是每次几十毫克然后上很多次,最后混在一起?关于各管苯酚-硫酸法测吸光度,是立即测绘制曲线还是洗固定柱体积,然后最后测绘曲线?
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