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紫外吸收法(280nm)测蛋白含量

绘制准确称取样品2.00 g置于50 mL烧杯中,加入0.lmoL柠檬酸溶液3OmL,不断搅拌10min使其充分溶解,用四层纱布过滤于玻璃离心管中,以3000- 5000r/min的速度离心5~10 min,倾出上清液。分别吸取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 mL于10mL容量瓶中,各加入8mol/L尿素的氢氧化钠溶液定容至标线,充分振摇2min,若浑浊,再次离心直至透明为止。将透明液置于比色皿中,以8mol/L尿素的氢氧化钠溶液作参比液,在280nm波长处测定各溶液的吸光度A. 以事先用凯氏定氮法测得的样品中蛋白质的质量为横坐标,上述吸光度A为纵坐标,绘制标准曲线。-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------求助:柠檬酸和入8mol/L尿素的氢氧化钠溶液的作用分别是什么啊?
1人参与回答
,食品检验员 2019-06-13回答
这个方法在哪找到的,没见过咦。而且这个方法不是严格的定量测法,测定结果有待考证。
 
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