本人在做百蕊草多糖的研究，脱色脱蛋白之后开始过柱子。配置多糖溶液浓度为5mg/ml，上样量为一天5ml，流速为1ml/min，10min收集一管，用蒸馏水、0.1、0.3、0.5mol/L的盐水洗，每个梯度收集20管，然而各个梯度都没有洗脱峰出现，请问接下来该如何探索呢 是多糖溶液浓度太低还是盐水浓度不够 抑或是收集20管太少了应该多收集几管希望大家给点意见 很急