用ANS荧光探针法测鲢鱼蛋白的表面疏水性，测了几次，最大发射波长都不超过100，表面疏水值也只有十几，文献里面正常的值应该能达到几千几万的，用BSA同样条件下作对照也有几千的，不知道是本身实验结果就是如此还是实验条件不对导致的呢？激发波长和发射波长的设定不对？如果要重新扫描激发波长的话具体怎么操作呢？用哪个浓度去扫面比较好？求教！！！