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按拟备案品种进行保健食品生产许可申报问题

就是你拟生产的品种 先 试生产 几批 反正你是需要进行生产工艺验证的,所以一般都是生产中试量的3批产品,确认没有问题了 先自己检验下 无问题再送检,取得检验报告后 资料才是齐全的,然后就是网上或窗口递交申报材料。
4人参与回答
,食品检验员 2019-07-03回答
拟备案产品来进行现场认证检查主要是为了解决部分企业有生产车间但无对应产品而需要进行认证审核而为企业设置的便利措施。
,销售经理 2019-07-03回答
先试产,拿试产产品去送检,送检合格后在提交申请,提交的时候要一并提交合格检验报告
,食品添加剂检验项目负责人 2019-07-03回答
这个问题问过山东省局,回复是保健品生产企业有生产许可证的,即可申请备案,获得备案凭证,再增项。
,食品检验员 2019-07-03回答
各位老师,想问一下,我们公司有软胶囊的生产许可(无片剂生产许可),现在想增加片剂产品,是先拟备案一个片剂产品,做生产许可增项,再进行备案;还是可以直接进行备案,再用备案产品做生产许可增项?
 
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