用的是自动进样还是手动进样。如果是自动进样，看一下针是不是干净；手动进样的话，是不是同一个人？

我们单位以前也出现过这种情况? 最后查明是六通阀有问题

薄荷腦，樟腦用溶剂溶解测定时，有时候很容易残留在注射器，要及时清洗，浓度也不要太高。

我有一次也遇到这样的问题：做样的时候突然发现峰高降低了，和前一天比低了差不多三倍，就开始查原因，老化柱子，清洗进样口等等，无效。后来我分析了下，响应值降低无外乎两个原因：一是进样量减少，二是检测器问题。检查进样口，没有漏气，而且又刚清洗过，难道会是柱子问题？截掉柱头，就截了2CM，开机，进样，好了！可能是初始温度较低，有些物质凝结在柱头，也可能是些颗粒物堵在柱头了。幸好不是检测器原因，因为我的是ECD，出问题就很难搞了。

首先做一个全面的检查，衬管，进样隔垫，分流平板，色谱柱，是不是都干净而且安装好，假如这些都没有问题，样品是不是很均一稳定？做气相的一般都不采用外标法，而是采用内标法，减少实验误差

如果分析方法条件一直是这样，现在出现问题，那么可以看看是不是仪器灵敏度的问题

直接用标液连续进几次看看。