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保健食品软胶囊批准证书中技术要求编写

保健食品延续注册,技术要求编写,软胶囊感官要求完善杂质内容,原先批准的杂质指标是无肉眼可见杂质,现产品没作任何更改,杂志这一项要怎么补充? 原辅料要求添加国标或者地标或者行标全文能不能直接提交下载版的国标的PDF?还是必须打印成WORD版本?
1人参与回答
,食品检测销售工程师 2019-11-10回答
感官要求按16740最新要求进行完善 原辅料要求,PDF肯定不行,要在技术要求中完善,或列成表格体现出来,更直观,还要看具体的原料标准
 
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