保健食品有自己的规范，不依据7718滴

严谨的倒推分析，“保健食品生产过程中，标签内容基本是按照保健品批准证书的内容来标示，里面涉及的配料也是按照批件来”，我就想要这句话的法规依据，是源于哪份文件？

原料在前面：用量由大到少；辅料部分也是这个规则

保健食品为什么不属于预包装食品？下面是从GB 7718复制的预包装食品定义，没明确说不包含保健品呀？？2.1 预包装食品预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品，包括预先定量包装以及预先定量制作在包装材料和容器中并且在一定量限范围内具有统一的质量或体积标识的食品。

相关规定可以参考：相关法规了解一些，还是没明确保健品为什么不需要执行GB7718的规定。

有关保健食品的标签，有自己的规定。

保健食品生产过程中，标签内容基本是按照保健品批准证书的内容来标示，里面涉及的配料也是按照批件来，而批件是按照注册申报里面企业拟定的内容来的，而企业拟定配料的顺序基本是：原料在前面：用量由大到少；辅料部分也是这个规则。

目前来说，我觉得你还是按照批件里的主要原料次序来标识，这样最保险，因为全国各地的药监理解不同，某些药监部门抽查时，会抓住这些小问题来说事的，说和批准证书不一样

保健食品有自己的规范，不依据7718滴其实我个人也同意大虾们的观点。但是我司注册部门认为保健食品也是食品，应该符合GB 7718。对此，我没找到明确依据，还请明确指示，谢谢！