进样口采用脉冲进样

升高温度，加大进样量

分流比设为5mL/min试试。

分流比可以改成1：1，5:1，等试试，直到两者兼备，如果还是不行，只有换色谱柱

改善分离度和峰形可以通过进样模式（脉冲不分流，程序升温等）调整，更换色谱柱（固定相，口径，膜厚，长度等），变化升温程序等手段。

改分流比

采用高压进样，溶剂聚焦。

痕量分析。如果分流则信号太小几乎检不出，如果不分流则峰型太扁，和旁边一个杂峰太近了，如何调整？

然后，恒线速度方式，线速度控制在30cm/s，此时分离效率最高。

采用高压冷柱的方式进样，然后快速升温至指定温度，可有效减少扩散，同时更换柱子可能提高分离效率（大口径，增加膜厚）