现我司成立后，想做保健食品，所作的保健食品都是符合备案制的。公司现在没有保健食品生产许可证，没有备案，厂房生产线还没有建立，老板怕后面耽搁时间，想先行一步，先进行保健食品备案的准备工作和生产许可证的准备工作。计划先想办法做资料，做出产品，然后去送检，做稳定性实验等，等待生产线建好后立马可以进行许可证和备案申报，现在有一个问题就是，检测要求中试3批次的产品，针对这个产品有什么特殊的要求吗？比如，该产品必须是取得生产许可后才做出的产品；如果我1号想别的办法生产出产品然后送检了，10号才去申请生产许可，这样的产品做出来的检查报告符合要求吗？