运输途中怎么保证你产品的质量，货运过程中能保证达到GMP的条件吗？比如说，你在申报保健品时在工艺中标明了内包工序是在洁净车间内完成的，但是你现在要异地包装，无法保证还在洁净区生产吧，那么肯定是更改了工艺，而国家规定保健品的工艺是不允许更改的。我猜你的意思应该是国外生产原料，国内进行内包、外包工序，节省成本。这事还就得找国家药监局问了，而且答案有可能是否定的，要有心理准备

我认为原则上是应该不允许的，因为保健品申报时要求整个生产过程及车间条件符合GMP的要求，如果你异地分装，更何况是跨国分装，怎么保证产品还一直处于GMP管理？我认为不可以！建议先问一下当地的药监局，再问国家局，希望咨询得到结果后能告知大家，也给大家一个答复！