测定苯系物标准曲线是，分别进样1、0.8、0.6、0.4、0.2微升，相对应的浓度为1000、800、600、400、200微克每毫升，这种做法可以吗？进样1微升时，仪器不能自动积分是怎么回事？实际水样应该没有这么高的浓度吧，我该怎么做标线才合理呢？标样只有2...

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有的或有时候PEG20M（Wax）柱子甲醇峰和乙酸乙酯峰是分不开的。改变条件也不行。遇到过，某一根的柱子可以分开，另一根柱子就不行，碰运气。有时候甚至连乙缩醛也分不开。这时此柱子的缺点。

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按照标准来做就可以了,小心就好

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二硫化碳做苯系物，通常是算解析率的，用微量注射器取微量高浓度的标样加到活性碳里，再用二硫化碳解析，计算解析率。

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甲醇中的六六六滴滴涕气相色谱出的峰其中 o.p-DDT出峰是M峰 怎么解决

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涂凡士林 不好吧

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难到你不是稀释后加入顶空瓶的？针对顶空瓶内的溶液而言的，而且不同物质的范围也有差异。

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买专门的储液瓶，防止挥发

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50ppm，已很高的峰了，0.5ppm都可出峰的，仪器问题

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先进一针稀释后的内部试试看？

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