极性大不大，试试反相，不同的填料。

这说明此两点的化合物结构应该很接近，正像根本无法解决问题，反向的板只能购买现成的。

应该是沸点平均值偏下吧

把样品的浓度相应的变低，再点点看。还有可能是展开剂的极性太强的缘故，调小看看。

五六年前，参与一个臭氧项目的分析判定，就有这方面的工业应用。从我个人的感觉，该技术起源于理论，实验室研发，工业实验平台，工业应用，然后才是分析仪应用。纯属个人观点

? 用GCMS的话，最好使用NCI源。

在移取微量贵重药品的时候经常要用到移液枪和电子天平，例如移取10mg某有机药品，只能用小量程的移液枪移取了。配制标准曲线得时候也是，药品比较珍贵，用移液枪移取不用润洗。

你用的标气浓度都是多大的？

具体原理，可以查阅资料。比如用荧光看斑点，就是在铺板的硅胶粉末里，含有荧光物质。然后展开的斑点，也有荧光，而且是不同颜色的，这样在365或者254nm下就可以观察出展开的斑点了。

FPD与ECD检测器，用时都设成300度。

我一般不会断开检测器彻底老化。先进样，如果峰形不好，就升温维护一下。基线漂，看漂的程度。

总功率4KW。

为安全起见，一般工作站对方法变化都是很慎重的，需要手动进行确认。所以，如果有机氯和有机磷是两个单独的方法，自动切换比较困难，可以试试将两个方法合成一个方法。

进水相会损坏毛细管柱的。

多了什么功能？

HJ 621 标准上是30mFFAP柱子，用50mffap柱子可以分开。

不知道是那类物质，什么柱子？

好像没有，参照则定吧

色谱分析仪有需要的吗

ECD 对硫化氢响应怎么样？