有可能是密封垫的问题

现在有很多商用的柱前衍生的方法都很稳定好用，你可以试一试。

不进样空采有这么多杂峰可能是系统污染，除按维护步骤处理外，可能还要检查一下分流出口。

最好还是选择极性柱，有时二甲苯虽然只总量，但也有分开报的要求

无异常情况一般不需要特殊维护，实验时保证清洗液充足就行，如果压力异常、有波动，需要注意密封圈，是否有盐析出

? 准备做什么分析项目？

应该按标准使用色谱柱。型号不一样，出峰顺序也不一样。

可以将维修过程整理出来，维修经验，也可以参加今年的原创大赛

了解系统适应性不达标相关内容。

载气纯度是否下降了，如瓶压不足除氧管失效等。

用顶空或者萃取吧，盐与水进样都不好。

我最近用的也是Gemini 的柱子，也遇到柱压升高的情况。很困惑，请问，亲 找到原因了吗？

调一下流动相比例

报告模板上自动显示

你去你们上级主管部门参观下，一下子不就知道了

厂家工程师都修不好，别人更修不好了，什么品牌的设备？有没有找更资深的厂家工程师看看？

范特姆特方程，找出来细细研读一下，或许对你有帮助。

可能是水解温度不够，后续的衍生反应不能发生，不出峰或者导致检出含量低

流动相ph值测过一致吗？

在一定范围内，分流比不是很显著，比方说大比例分流