气相色谱质量校正因子的测定方法：准确称取一定的待测组分的纯物质（mi）和标准物质的纯物质（ms），混合后，取一定量（在检测器的线性范围内）在实验条件下注入色谱仪。出峰后分别测量峰面积Ai，As，计算公式为：绝对校正因子fi=mi/Ai 相对校正因子f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms)

稀释的作用如果是消除干扰的话，那么干扰的因素是什么呢？

灭火现象是气体流量的原因

一般实验的时候，配置内标标准溶液，内标物浓度固定，目标物浓度配制系列。 标准曲线的x、y轴分别是峰面积比例和浓度比例。

先检查气源，再管路憋压查漏。

原子荧光自身有很大的局限

测镉还是原子吸收好！

这个是不是和工作站有关系？有的工作站输出就是mv，而有的就是pa

进样针比较脆，容易被弄断关键要找一下 原因进样针安装的位置是不是不太好

我们倒是用过gc-solution应该可以直接电脑上启动吧。ao-20i的等待时间是否太长。

温度的设置取决于所分析的对象。

怎么会没有豁免呢？地下渠道来的？呵呵，开玩笑了。

Ghost peak 现在又叫 Bonus Peak就是Carry Over,上一次甚至上几次的样品残留在进样口或者柱子里

北京有好多的的代理商，甚至好多仪器公司也可以买到，你不妨联系下试试

变压器里面的水被电弧电解.

那怎样产生气体被测组分,并进入原子化器?

只做数据采集和处理的话 浙大N2000都可以

这个应该是具体情况具体对待。不同仪器、厂家需设置的温度也略有差异。基本上能写厚厚一册书。

这个最好是自己标样确认一下。

真是悲哀，领导不行啊！