氢气压力? 调大点

影响应该差不多，这与他们采用的积分方式有关

带两层手套吧。一层手套没用...

何谓峰值？ 保留值还是？如果是保留值的话，没有固定值，这个和色谱条件有关

微量进一针不就知道了吗

7890A好像没有发现有调零的地方，一般国产仪器都有调零的部分。

这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已。跟分析本身没啥关系

氮气充当保护气，防止不饱和脂肪酸被氧化

经常买，不要弄太多了

这个现象最好还是先和厂家联系吧。 这样子快一点，可能是软问题。不是应用的问题。。

当样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别,这是仪器本身的问题.

最好测一下气体的流量，有可能你的流速不对

原吸不可能作砷的吧，砷是阴离子！！作汞原吸呢，原子化的时候汞一下子就挥发了，怎么作

安捷伦6890，hp-5色谱柱，为什么甲苯先出峰，环己醇的出峰又在环己酮的前面，不理解，请大虾指教。

湿法做的。我觉得干法不好！首先马副炉里面的温度不均匀。再次，被污染了也看不见还有，有的时候会需要很长时间。

大概是样品消解的问题喔。

不能用胶布粘的，去找厂家买一个；石英炉我一般使用1+4的硝酸浸泡的。

这种方法我也了解，主要是想寻求一种化学分析的方法，尽可能少的使用设备的检测手段

检查 热传感器的阻值是否正常？

这是用来做校正面积归一化法的，其实就是把面积百分比转成实际的浓度(或质量)百分比在软件计算中，还是需要加载校准曲线，也就是外标法的斜率上次被人问得快要疯掉了