柱子老化过的吧 以前一直做的 就上星期5停用了3天 这星期一来 仪器的信号值就很大 且基线不是很稳 做样品的时候温度就100吧

我有时会也用手动它的的，不过换起来也不算麻烦

分析条件不合适

哪个升温慢？进样口吗？

我觉得问题就是强行动马达会对其有损害的！

就是在SP-3420A上焦化产品中粗苯的检测方法啊

用原子荧光代替测汞仪没有任何问题我做过，但要注意汞灯的漂移问题，测一个样用的时间太长了。

氢气压力? 调大点

影响应该差不多，这与他们采用的积分方式有关

带两层手套吧。一层手套没用...

何谓峰值？ 保留值还是？如果是保留值的话，没有固定值，这个和色谱条件有关

微量进一针不就知道了吗

7890A好像没有发现有调零的地方，一般国产仪器都有调零的部分。

这个比例只是为了方便氢气完全燃烧而已。跟分析本身没啥关系

氮气充当保护气，防止不饱和脂肪酸被氧化

经常买，不要弄太多了

这个现象最好还是先和厂家联系吧。 这样子快一点，可能是软问题。不是应用的问题。。

当样品浓度超过标准曲线最高点时，20和200在仪器上反映出来的浓度是差不多的，没法辨别,这是仪器本身的问题.

最好测一下气体的流量，有可能你的流速不对

原吸不可能作砷的吧，砷是阴离子！！作汞原吸呢，原子化的时候汞一下子就挥发了，怎么作