进样量越小，相对误差越大，如果现在标样很稳定，平行性很好，说明操作和仪器稳定性都没问题，是不是柱子使用时间太长了，分离效果不如以前好了

适当调低空气 调高氢气 稳定一段时间后 再调回来

除空白外，至少5个点，定量下限就是工作曲线的最低点要高于方法检出限

一般来说，一台仪器使用到一定年限就会出现很多问题，当维修成本越来越高，而仪器的稳定性等方面也越来越差，预热等时间也越来越长，是不是应该考虑更换一台新的仪器了呢？对于很多实验室来说，特别是第三方实验室，仪器的更新是有预算的，每年都在折旧，我们一般是5年就折旧算完了，但是仪器什么时候换新的估计还得好几年呢？你们的一般多久就换？6年、8年、10年？

这个冷却循环水机是美国进口的，按道理是比较贵

光靠发生器，是达不到高纯的，要是有，也算一大“发明”，除非后段加装工艺纯化设备，越大的、越繁复的纯化设备，取得的气体纯度会越好！

除在线色谱外，一般我们大家使用都属于实验室色谱，按照国家实验室色谱仪检定规程中规定，对市电电压要求的正常范围是220伏±10%，也就是198伏~242伏，仪器正常情况下市电电压在这个范围内变化不会影响仪器的技术性能指标，需不需要外接稳压电源，要看用户市电电压是否在实验室仪器对电源要求的范围以内，高于它、低于它就需要外接稳压电源了，最好配高于仪器额定功率一倍以上的交流净化稳压电源。市面上家用电器配的稳压电源最好不要用，否则会损坏仪器！

找个干净的东西压实即可，但应该不要太实了

程序有什么提示呀？出错都会提示的。

谱线重叠算一个，背景干扰也算一个

是不是分流不分流进样的问题啊！在鲁南气相上用分流进样试试！

未知基体的用内标法吧

肯定有影响啊，换个新的吧~

可以试试，测Si最好碱融，酸会偏低很多。

我们是不定期地用吸尘器进行清理。

不会的，升温程序和升温时间是可以设定的。

助溶的作用吧，可以把难溶于水的物质溶解在混合液中

一般应该填充到接口。没听说过“要填充柱进样口那段留出一段空间给样品汽化”。气相色谱仪必须设有独立的汽化室。柱子的位置应按仪器要求正确安装。

sdfgfbc

我是做酯化反应的，现在就当有乙酸乙酯和另外一种物质，按照两种物质的方法来做，知道乙酸乙酯的含量即可来计算转化率，这样可以吗？