找个干净的东西压实即可，但应该不要太实了

程序有什么提示呀？出错都会提示的。

谱线重叠算一个，背景干扰也算一个

是不是分流不分流进样的问题啊！在鲁南气相上用分流进样试试！

未知基体的用内标法吧

肯定有影响啊，换个新的吧~

可以试试，测Si最好碱融，酸会偏低很多。

我们是不定期地用吸尘器进行清理。

不会的，升温程序和升温时间是可以设定的。

助溶的作用吧，可以把难溶于水的物质溶解在混合液中

一般应该填充到接口。没听说过“要填充柱进样口那段留出一段空间给样品汽化”。气相色谱仪必须设有独立的汽化室。柱子的位置应按仪器要求正确安装。

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我是做酯化反应的，现在就当有乙酸乙酯和另外一种物质，按照两种物质的方法来做，知道乙酸乙酯的含量即可来计算转化率，这样可以吗？

个人觉得首先要确认您这个26分钟的运行时间够了吗？是不是延长时间看看会不会出峰。您的进样量是1ppb太小了，一般进样100ppb以上定量比较准确。

软件调下就好了 调不好问厂家工程师

岛津的质量太差，千万不要买，我们现在用的就是岛津的

还有大家平时用的是什么温度啊？借鉴一下。。。

好主意啊，兄台！

泵管，雾化器，矩管（中心管），雾化室。新采购ICP，你问下销售人员，他们会很高兴地告诉你的。因为有钱赚啊 。。

联系工程师说可能是RF发生器坏了，保修的话就要6万多啊，伤不起