根据shaweinan前辈的说法，可能有两方面：1、水解，2、背景扣多了

检查下你的环境温度变化大不，水循环温度是否稳定

每个元素都是这样吗?仪器稳定性太差了,要经常清洗进样系统的一些部件,开机后初始化一次,再稳定几分钟再测.

色谱柱可选用：Hayesep系列的A\B\C\D\DB\DIP都能解决，不知你用什么检测器？这么低估及要用氦离子化的检测器才行

按理论应该可以检测出来，试试调换一下气体流速比例，如果排除检测器的灵敏度的原因，就是气源的问题，柱子没有问题。? 我这也是用FID测气体甲醇，0。1都没有问题。柱子用的是安捷伦的INNWAX，分离能力和你的柱子相同。

高纯氨（5N）中O2、N2、CO、CO2等的色谱柱及分析条件 可行阿？这里有：GB/T 14601一93 电子工业用气体高纯氨

当天开当天关 晚上人走仪器灭 保证用电安全！

基线单方向漂移1、系统漏气2、色谱柱未老化3、工作站信号输出线断路4、热导莱钨丝污染，电桥不平衡5、检测器器受潮或污染6、程序升温时出现，一般为色谱柱未老化好

hp－innowax可以，不知道和carbwax填料是不是差不多

不用衍生化，用0.53的FFAP柱子可以做，给你篇外国的文献，内标法，写得比较详细Rapid determination of short-chain fatty acids

减压阀漏气对测定无影响，仪器漏气对检测结果影响大了

应该配不然烧了设备，就损失大了最好是稳压+UPS

我用PLOT Q，30米，流速：28.

请问福立的9790和上分的GC112A气相哪个更好一点

确实有些奇怪 稀释两倍的时候 显示饱和是多大浓度呀？

[1.做ICP,如果样品能够完全溶解,是不是可以不用消解呢?ICP 检测的是水溶液体系较多，如果样品时有机物，即使能够完全溶解,也要消解。2.样品在消解完后,为什么要赶酸(硝酸)呢,不赶酸有什么后果呢?酸度太高对检测结果有影响

露点是指气体中的水份从未饱和水蒸气变成饱和水蒸气的温度，当未饱和水蒸气变成饱和水蒸气时，有极细的露珠出现，出现露珠时的温度叫做“露点”，它表示气体中的含水量，露点越低，表示气体中的含水量约少，气体越干躁。露点和压力有关，因此又有大气压露点（常压露点）和压力下露点之分。大气压露点是指在大气压力下水份的凝结温度，而压力下露点是指该压力下的水份凝结温度，两者有换算关系（可查换算表），如压力0.7Mpa时压力露点为5℃，则相应的大气压（0.101Mpa）露点则为-20℃。在气体行业中，若无特殊说明，所指的露点均为大气压露点。?

木有区别。

原因找到没有啊

3052吧