每天积累一点点 ，一年就会进步不小！！！！

不需要。吸的是常量，没有必要这么小心。

农残的加标回收确实不好做

回收率貌似在70%到120%之间

您如果用类似的比如19648的那个国标方法，也是用乙腈萃取，用Carb/NH2柱净化后，再浓缩定容，这样您的这几种农药应该能得到比较满意的回收率，能和在纯溶剂中得到的加标回收数据相仿。

目前还是没有相关标准

与SPE柱的经销商联系一下，有无别的小柱做食用菌效果好。

只要满足100:1的浓缩后没有目标物和干扰物检出即可

确实做得还不错。

是的，需要淘汰一批国产厂家

做两个平行样，精密度用相对标准偏差来表示，它是用标准偏差除平均值，用NY761方法做两个平行样，在样品里加三种农药，做回收率，发现同一个人做，同一台气相，同样的条件，平行样里三种农药的相对标准偏差不同，这是为什么？两个平行样里一种农药的相对标准偏差为0%，而另一种农药达到15%，这是为什么？

我没看到哪里规定非戴手套不可，但我倒是支持全程戴手套。不但是安全，也是素养。至于操作方便不方便，我只想说熟能生巧。

氯氰菊酯存在同分异构体，-5的柱子和1701的色谱柱，分离的结果就不一样，一般是三个峰，有的色谱柱能分出四个峰，这很正常，就看积分的时候怎么计算了

请问是用GCMS检测么如果用GCMS，可以采用不同的定量离子定量。

试试LC-MS APCI

我配置的混标过夜后甲拌磷也没了

这确实是问题。不过，连泥土一起测行不？我不是开玩笑。茶叶是从来不洗的，难免也有泥土。都是一起测。谁去分它？

离心会好些，但方法中用过滤。

当样品被检出超标时，要复查样品，复查时出的结果与第一次不一致，报哪个结果？还做第三遍吗？做时做正本还是做副本样？如果复查时做平行样品，结果很相近，但与第一次不一样，报哪个结果？

活性炭吸附容量很大，但吸附具有不可逆性，萃取物很难洗脱，因而不适合作为SPE的吸附剂。石墨化炭黑克服了活性炭吸附不可逆的缺点，又保持了对极性和非极性有机物质都很高的亲合力和很大的吸附容量，因而具有高净化效果，高回收率和高重现性等优良特性，广泛用于农残分析以及色素含量较高的样品前处理中。另外，石墨化炭黑不是多孔物质，达到吸附平衡的时间短，可节省样品处理的时间。