说的对我犯过好多错误标准曲线都搞错过

顶，不错的文章

另注：高氯酸的沸点304度，120度你自己想想会是什么结果吧．

石英比色皿与玻璃比色皿如何区分？不小心放一起了分不开了

不能单纯选最大吸收，还要考虑附近有没有干扰

你要是需要资料的话我可以帮忙给你些．我原来做过一段时间的ｉｃｐ工作，我昨天曾经发贴子在这方面．哪里由我的一些问题和答案

我们也正由此意向，正好听听大家的意见。

不是那样的,峰高处是光的强度最大,积分时间实际上是曝光的时间.

呵呵,应该是混杂了其他的金属了吧

不能以线性关系的好坏来代表标准溶液的准确性，线性关系的好坏只是代表了移取标准溶液时操作的精确程度。以10ug/ml的标准溶液为例：分别移取0.2ml-- 20ml(0.1ug/ml);0.4ml-- 20ml(0.2ug/ml);0.8ml-- 20ml(0.4ug/ml),假设对应的强度为：100;200;400，这时的R=1.0000；当因某种原因10ug/ml的标准溶液浓度变成了5ug/ml（这就是标准溶液不准了吧），在按照上述的吸取体积操作，得到的各点强度值减半，但仍就R=1.0000，这都是线性关系很好，因此是不能衡量标准溶液的质量的。

如果要进高盐溶液直接分析的,建议采用高盐雾化器,出口为喇叭口形的．

石油类的东西确实比较危险啊如果真要用微波消解，看能不能够先赶掉低沸点物质，然后加入酸后先加热一段时间，再放进去消解不过，我觉得最好还是不要用微波消解阿不管怎么说，石油样品往往含有较多的芳烃，用硝酸容易形成硝基芳烃。而使用硫酸或者磷酸，温控条件也要求很严格。

只要开空调能平衡到室温就没事

IEC62321和EPA3060A里面都有的！重铬酸钾K2Cr2O7,溶液(1000mg/L Cr6+):将2.829克干燥的(105℃)K2Cr2O7溶解于试剂水中.转移至1L的容量瓶中然后稀释至刻度线,.另外,也可以使用标定为1000mg/L的认证标准溶液(费舍尔AAS等级或同等级) .在20－25℃下密封保存,有效期为六个月.?

仪器的差异吧！

这个不是很清楚,听说没什么大的危害

标准不一样，呵呵！

做完样品后用稀酸冲洗一下？尽量把进样管缩短。

呵呵我公司用的是斯派特的.

我们的仪器连续一个月使用也没有问题