所以我们现在对这个蔬菜的分类有点困难啊

.

峰面积加和与分组计算含量的结果还是有差别的：差别在与每一组分的浓度与峰面积响应的比值还的一样啊

回的人好少

难啊，这相当于纯品里面为0.1ppm,这还是可以达到的。但一稀释成溶液浓度就更低了。

可以找北京的曙光明或者地科院的湛兴

负高压跟功率之间又有什么关系呢?

我做其他样品都没问题，跟平时一样所以我百思不得其解！

样品是经过磨样了吗?你用什么溶解的,

说的对我犯过好多错误标准曲线都搞错过

顶，不错的文章

另注：高氯酸的沸点304度，120度你自己想想会是什么结果吧．

石英比色皿与玻璃比色皿如何区分？不小心放一起了分不开了

不能单纯选最大吸收，还要考虑附近有没有干扰

你要是需要资料的话我可以帮忙给你些．我原来做过一段时间的ｉｃｐ工作，我昨天曾经发贴子在这方面．哪里由我的一些问题和答案

我们也正由此意向，正好听听大家的意见。

不是那样的,峰高处是光的强度最大,积分时间实际上是曝光的时间.

呵呵,应该是混杂了其他的金属了吧

不能以线性关系的好坏来代表标准溶液的准确性，线性关系的好坏只是代表了移取标准溶液时操作的精确程度。以10ug/ml的标准溶液为例：分别移取0.2ml-- 20ml(0.1ug/ml);0.4ml-- 20ml(0.2ug/ml);0.8ml-- 20ml(0.4ug/ml),假设对应的强度为：100;200;400，这时的R=1.0000；当因某种原因10ug/ml的标准溶液浓度变成了5ug/ml（这就是标准溶液不准了吧），在按照上述的吸取体积操作，得到的各点强度值减半，但仍就R=1.0000，这都是线性关系很好，因此是不能衡量标准溶液的质量的。

如果要进高盐溶液直接分析的,建议采用高盐雾化器,出口为喇叭口形的．