变色酸试剂之前用的是广州化学试剂厂

为什么报价差异会这么大？

这些都不是特征的。

现在用的农残速测方法多是基于乙酰胆碱酯酶被抑制，从原理上来讲是具有生物毒力检验的特点的，凡是对这个酶产生抑制作用的物质都有可能对有这种酶的生物产生毒害，从这个意义上讲GC HPLC也许不能发现我们味知的毒物，而这个酶能帮助我们感知这个酶能感知的毒物，但是这个酶不是万能的，当它对有些毒物没有反应时，我们应该考虑用多种具有生物毒理检验特点酶形成复合型检验方案， 应用这个方案研发的快速检测仪器有可能检测到GC GC/MS HPLC HPLC/MS 等大型仪器检测不到的有害物质分解物质的毒力。

是回锅油吧。也许是很正常的事情。

方法比较麻烦但是绝对可行草甘膦前处理：取水30ml,用50 mL二氯甲烷进行液液萃取，弃去有机相，利用旋转蒸发仪将水相浓缩至约2 mL，用水定容至3 mL，加入0.3 mL酸性调节液，待净化。称取1.4 g BIO-RAD AG50W-X8 阳离子交换树脂，装入3 mL固相萃取柱。用10 mL去离子水预淋固相萃取柱，弃去淋出液。向固相萃取柱中准确加入0.55 mL上述样品溶液，先用2.5 mL 淋洗液淋洗，弃去淋出液，再用12 mL淋洗液淋洗，收集这12 mL淋出液。淋洗液用旋转蒸发仪在75 °C条件下浓缩至1 mL左右，并且用1 mL淋洗液辅助转移至衍生化试管中，加入5 μL 浓磷酸，平衡1h，80°C氮气吹干。将衍生化试管放置于冰水浴中，然后加入1 mL三氟乙酸酐（TFAA）和0.5 mL三氟乙醇（TFE），在瓶口加上两层聚四氟乙烯材料的生料带，并用聚四氟乙烯材料的瓶盖密封。超声波辅助混合后，在100°C的油浴锅中反应1h。将衍生化后的试管置于凉水中，使其冷至室温。然后常温下氮气吹干，再用10 mL去离子水和60 mL的二氯甲烷进行液液萃取，有机相经2 cm厚的无水硫酸钠层过滤后收集于250 mL圆底烧瓶中。将水相再次用60 mL的二氯甲烷进行液液萃取，有机相经2 cm厚的无水硫酸钠层过滤后合并收集于250 mL圆底烧瓶中。40 °C条件下，旋转蒸发仪中将有机相蒸干，1 mL乙酸乙酯定容，待测。气相色谱条件：VARIAN GC 3800气相色谱仪，带有氮磷检测器，毛细管柱 （supelco equity-5, 30m×0.25mm ID，膜厚0.25um）及色谱工作站。进样口温度160 ℃；检测器（NPD）300 ℃；载气为氮气，流速0.3 mL/min。程序升温（初始100 ℃保留1 min，20 ℃/min升至130 ℃，再1 ℃/min升至133 ℃保留10.5 min，最后20 ℃/min 升至150 ℃保留2 min）。高效液相色谱条件：色谱柱：GL Sciences Inc(250mm×4.6mm,5μm) C18柱；流速：1ml/min；流动相：乙腈：水＝65:35（V/V）；紫外检测波长：207nm；进样量：20μL。

0.1PPm能用两周

浓硫酸处理可去除脂类等杂质，分解的杂质进入浓硫酸层，而与目标化合物所在的有机相层分离。乳化是因为 酸与有机相比例不合适，与与震荡时间、强度也有关系，可加入电解质破乳。

NY 5228-2004 无公害食品　大蒜生产技术规程

都会安排值班。

鱼油类保健品中不饱和脂肪酸的气相色谱及质谱检测研究

就是? 这要根据你的称样量定? 在就是看算不算不确定度 还有就是看你的天平咋样

阿维菌素水悬纳米胶囊剂的高效液相色谱分析

能的吧，影响不大

仲裁法是原子吸收还是ICP？

如果是很有规律的上漂，可能是系统漏气；不规律的上飘可能是柱子或检测器污染，需要老化柱子和检测器，也可能是样品基质的问题。

看起来好简单的样子

說的簡單一些還是爲了提高目標物的提取效率的，毒性的問題其實不能求全責備的，既然是這個行業的，就不用談這個問題了。

毒死蜱在豆角、辣椒和土壤中的残留动态

这个标准确实已经废止了