如果长时间没开，有可能com口需要重新连

你可以手动进行归一．如果你测定的值加在一起是１０５，那么每个测定值只要乘上９９.９／１０５（０.９５）就可以了，用９９.９而不用１００，是考虑０.１％的不进行归一．当然你要知道理论上你所测定的值的总合是１００％才可以用归一法

你们的ICP大概是多少钱买的，适应效果如何啊？

国产的兼容性太差了，动不动升级，一升级就淘汰旧的，让用户花大价钱买新的。。。。。。

仪器自校就可以,看一下说明书.兄弟.

浓缩酸后就可以用于ICP的测定了.

用C、S仪和O、N仪啊

近期一个朋友问了一个问题，为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？

可能沉淀时，将铜离子吸附了吧---试试冲洗沉淀啊，确认确认

谱线具体形状是怎样的？会不会是雾化器有点堵，后来又好了？

这类仪器800nm以上基线一般都不太好。有可能是钨灯老化能量不足，或是光路上有器件老化造成的。有备件的话换个钨灯试试。

您的仪器订了吗?

先把有机物分解了，再上机，若还有颜色那是金属盐的火焰颜色了，比如钠离子是黄色的

用单通道光谱直读 还是中阶梯光栅主要跟你的应用要求相关? 比如你们的要求波长范围? 分辨率? 光谱的采集速度等等各个指标情况

你的意思是標準曲線的制作嗎？如果是這樣，那就好辦了。一般配四個點，再上機走曲線。比較難的就是標準溶液的配置，你要把握的就是介質匹配和濃度統一。盡量用硝酸。

　　去溶过程主要出现于分析液体样品的原子吸收和ICP发射光谱，它是指将雾化后的液（湿）气溶胶中溶剂挥发变为干气溶胶的过程。对于ICP来说，因为加热条件比较好，只要使气溶胶在分析通道的停留时间足够长，即使不用去溶装置也可使分析物完全挥发，而基本上没有什么去溶损失，所以ICP的去溶干扰并不十分明显，更不是很重要。

有可能,盐度高会造成影响的.你就没有试着多进几次看是不是每次都熄火吗,这样就知道到底是哪里的问题了?

继续晒两天，看有没有电子版的，哈哈。

斜率跟温度还要关系呢? ，偏差一点很正常的

月底结贴啦