石油类的东西确实比较危险啊如果真要用微波消解，看能不能够先赶掉低沸点物质，然后加入酸后先加热一段时间，再放进去消解不过，我觉得最好还是不要用微波消解阿不管怎么说，石油样品往往含有较多的芳烃，用硝酸容易形成硝基芳烃。而使用硫酸或者磷酸，温控条件也要求很严格。

只要开空调能平衡到室温就没事

IEC62321和EPA3060A里面都有的！重铬酸钾K2Cr2O7,溶液(1000mg/L Cr6+):将2.829克干燥的(105℃)K2Cr2O7溶解于试剂水中.转移至1L的容量瓶中然后稀释至刻度线,.另外,也可以使用标定为1000mg/L的认证标准溶液(费舍尔AAS等级或同等级) .在20－25℃下密封保存,有效期为六个月.?

仪器的差异吧！

这个不是很清楚,听说没什么大的危害

标准不一样，呵呵！

做完样品后用稀酸冲洗一下？尽量把进样管缩短。

呵呵我公司用的是斯派特的.

我们的仪器连续一个月使用也没有问题

如果长时间没开，有可能com口需要重新连

你可以手动进行归一．如果你测定的值加在一起是１０５，那么每个测定值只要乘上９９.９／１０５（０.９５）就可以了，用９９.９而不用１００，是考虑０.１％的不进行归一．当然你要知道理论上你所测定的值的总合是１００％才可以用归一法

你们的ICP大概是多少钱买的，适应效果如何啊？

国产的兼容性太差了，动不动升级，一升级就淘汰旧的，让用户花大价钱买新的。。。。。。

仪器自校就可以,看一下说明书.兄弟.

浓缩酸后就可以用于ICP的测定了.

用C、S仪和O、N仪啊

近期一个朋友问了一个问题，为何大多数的紫外－可见分光光度计在做波长扫描时，是由长波向短波方向扫描？因为红外及荧光是从短波向长波方向扫描。不知是否所有厂家的紫外－可见分光光度计均是如此扫描？

可能沉淀时，将铜离子吸附了吧---试试冲洗沉淀啊，确认确认

谱线具体形状是怎样的？会不会是雾化器有点堵，后来又好了？

这类仪器800nm以上基线一般都不太好。有可能是钨灯老化能量不足，或是光路上有器件老化造成的。有备件的话换个钨灯试试。