我觉得尽量用同一根吧！但是若相差太多，还是该选多根

是什么型号的安捷伦气相色谱仪呢？v

如果氮吹或旋蒸最终都不能至干，说明是净化和除水做的不好，样液里很可能有油脂或是水。

包装用玻璃瓶中铅镉砷锑，耐水性

其实酸水解法和碱水解法的原理是一样的

目前好像还没有如果有敬请你告诉我一声

每天积累一点点 ，一年就会进步不小！！！！

不需要。吸的是常量，没有必要这么小心。

农残的加标回收确实不好做

回收率貌似在70%到120%之间

您如果用类似的比如19648的那个国标方法，也是用乙腈萃取，用Carb/NH2柱净化后，再浓缩定容，这样您的这几种农药应该能得到比较满意的回收率，能和在纯溶剂中得到的加标回收数据相仿。

目前还是没有相关标准

与SPE柱的经销商联系一下，有无别的小柱做食用菌效果好。

只要满足100:1的浓缩后没有目标物和干扰物检出即可

确实做得还不错。

是的，需要淘汰一批国产厂家

做两个平行样，精密度用相对标准偏差来表示，它是用标准偏差除平均值，用NY761方法做两个平行样，在样品里加三种农药，做回收率，发现同一个人做，同一台气相，同样的条件，平行样里三种农药的相对标准偏差不同，这是为什么？两个平行样里一种农药的相对标准偏差为0%，而另一种农药达到15%，这是为什么？

我没看到哪里规定非戴手套不可，但我倒是支持全程戴手套。不但是安全，也是素养。至于操作方便不方便，我只想说熟能生巧。

氯氰菊酯存在同分异构体，-5的柱子和1701的色谱柱，分离的结果就不一样，一般是三个峰，有的色谱柱能分出四个峰，这很正常，就看积分的时候怎么计算了

请问是用GCMS检测么如果用GCMS，可以采用不同的定量离子定量。