适当将初始温度降低点(还有就是升温速率调小)或者将载气流速调低试试

需要用一些精密仪器进行检测。

您没说您气相配的是什么检测器，不同的检测器检测的农药项目不完全相同。

先进几针高浓度的试一试。

目前，我们检测农残时，色普全是进口的，只有部分前处理设备是国产的。

我觉得尽量用同一根吧！但是若相差太多，还是该选多根

是什么型号的安捷伦气相色谱仪呢？v

如果氮吹或旋蒸最终都不能至干，说明是净化和除水做的不好，样液里很可能有油脂或是水。

包装用玻璃瓶中铅镉砷锑，耐水性

其实酸水解法和碱水解法的原理是一样的

目前好像还没有如果有敬请你告诉我一声

每天积累一点点 ，一年就会进步不小！！！！

不需要。吸的是常量，没有必要这么小心。

农残的加标回收确实不好做

回收率貌似在70%到120%之间

您如果用类似的比如19648的那个国标方法，也是用乙腈萃取，用Carb/NH2柱净化后，再浓缩定容，这样您的这几种农药应该能得到比较满意的回收率，能和在纯溶剂中得到的加标回收数据相仿。

目前还是没有相关标准

与SPE柱的经销商联系一下，有无别的小柱做食用菌效果好。

只要满足100:1的浓缩后没有目标物和干扰物检出即可

确实做得还不错。