单独进乐果0.1ug/mL时，峰面积有多大，到底是气相条件不干净，还是前处理出问题了。

不论放多长时间，还是要进行标液验证，与新打开的标液比较峰面积。

如果混标的出峰情况和之前的单标情况一致，就不需要再进单标了。

有我们实验室用推拉式的净化柱，效果还不错，关键是效率比较高！

过滤可以排除 工厂生产线不同带来的颗粒物质

不确定度最好有个模板

仪器面板上有啊。工作站上也有停止的按钮。

加水回收率高

比如浓度10ug/mL的标液，依次稀释成1、0.1、0.01，可以吸10的标液100uL标液 900uL溶剂配成1.0的，然后吸1.0标液100uL标液 900uL溶剂配成0.1的，依次类推。

我们配的最低的浓度是100ng/mL

404.721nm你试试看

都年底了还要参加验证呀

甲苯是固相萃取小柱（CARB/NH2）洗脱时用，乙腈：甲苯=3:1的洗脱液，主要是将含苯环的农药从小柱上洗脱。

不会吧,好溶的很.

⑵. 净化①. 弗罗里硅土柱层析净化在22mm内径的层析柱内加活化过的弗罗里硅土约10cm（或根据月桂酸值决定用量），再加约1.5cm的硫酸钠，用40-50mL石油醚预浸润柱子。用具刻度管的K-D瓶接收淋洗液。将样品提取液转移到柱子上，使其流速约5mL/min。用5mL石油醚淋洗容器和硫酸钠（如果有硫酸钠）两次，转移淋洗液到柱子上，再用另外的少量石油醚淋洗层析柱的内壁。用200mL 6%乙醚/石油醚的淋洗液淋洗层析柱，淋洗速率约5mL/min；更换K-D瓶，用200mL 15%乙醚/石油醚淋洗，淋洗速率约5mL/min；更换K-D瓶，用200mL 50%乙醚/石油醚淋洗，淋洗速率约5mL/min。在K-D浓缩瓶中加入沸石，浓缩淋洗液至所需要的合适的量。浓缩的量要求小于5mL时，需要使用双球微Snyder柱或微型Vigreaux柱。定容后待测。②. 弗罗里硅土柱层析备择方法同①准备弗罗里硅土柱。样品提取液转移到柱子上，使其流速约5mL/min。用5mL己烷淋洗容器和硫酸钠（如果有硫酸钠）两次，转移淋洗液到柱子上，再用另外的少量己烷淋洗层析柱内壁；用200mL洗脱液（20%二氯甲烷/己烷, v/v）以约5mL/min的速率淋洗层析柱；更换K-D瓶，用200mL洗脱液（50%二氯甲烷/0.35%乙腈/49.65%己烷, v/v/v ）以约5mL/min的速率淋洗层析柱；更换K-D瓶，用200mL洗脱液（50%二氯甲烷/1.5%乙腈/48.5%己烷, v/v/v）。以约5mL/min的速率淋洗层析柱；在K-D浓缩瓶中加沸石，浓缩各淋洗液至适量。浓缩的量需要小于5mL时，用双球微Snyder柱或微型Vigreaux柱；定容后待测。选用合适的检测方法对残留物进行定性和定量测定。

应该是不同部门制定的标准不同所导致的结果

有可能是你说的原因。

要用到GCMSMS，只有GCMS表示压力好大

我们用3％硝酸AR级

滤纸的吸附量应该是很小的