是不是柱子断了，把氢气开大点，空气调小点，看看能否点着，有些仪器点火空气和氢气相反的。

K，Na，Ca等元素你就别混了，在第浓度的时候基本上很难

不出现干扰的情况下哪一条都可以用，前提是你选用的谱线有足够的强度。所以选择谱线没有特定的要求。只是铅的谱线不多能够选的也就那么几条而已

首先确定要扣除的干扰元素一定要用单标根据提示一步步作就好了

进样量有保证吗？

不好意思，网络的问题，多发了几条

是液氩最好还是装上空调，这样能泄露的少点

最高點做2ppm還是你強悍啊，我們都是0.5的

是不是60度左右甲醇气化不好，造成结果偏低；还是前面几位的话，两种保温条件，结果没得比！

是不是做美泰的产品啊不要把波长定死了，其实都差不多了，主要看有没有干扰了。

化妆品的含量比较低，加热板应该可以

需要重新装一下软件了，一定注意先把原有测试记录考下来。

应该不会吧

过滤器漏气么？问的问题不清楚没法回答啊

平时大家多久换一次衬管？

柱温高会加强毛细管柱内涂层对目标物的迟滞作用，促进有效分离。所以一般来说程序升温比恒温程序分离效果好。

三言两语说不清楚，请您自己看看。再有不明之处，大家共同参详。下面介绍的是安的单丝热导。

还没上班 不过应该不会有问题 每年都如此

如果定性，知道结构还是用MS及红外或核磁共振了。

可以参照ICP的计量规程来做，附加双方的其他约定。