我们钢瓶零空气和发生器都有。

消解以后结果应该有所改善，可以降低样品中有机质的影响，如果消解完成之后继续赶酸(排除有机质)至小体积那就更好了。

校正因子分为绝对校正因子和相对校正因子。绝对校正因子是指单位峰面积所代表的组分的质量，用fi表示，fi=mi/Ai.色谱定量分析的基础是峰面积Ai与物质质量成正比，但Ai的大小和物质的性质有关。因此同一检测器对相同质量的不同物质产生不相等的Ai.这样就不能这件利用峰面积计算物质的含量。而绝对校正因子随色谱测定条件而变化，给文献数据利用带来了不便，因此通常采用相对校正因子。一般色谱手册中提供许多物质的相对校正因子，可直接使用，由于使用不同类型的检测器测的校正因子不同，故在使用文献数据是要注意。当无文献数据可利用时，亦可根据校正因子设计实验方法，测定校正因子。

一般这个都是自己仪器测定的

6分钟不短了，除漏气之外，检查核对一下柱流量到底有无变化，柱温等其它条件有无改变。

有没有测试过低浓度时管道对氨气的吸附对分析结果有多大影响，好像不锈钢和碳钢对氨气有明显的吸附

就是 甲烷转化炉，可以用FID测二氧化碳

香港的制度就是好呀，不知道世界上有多少国家和地区象我们一样要搞强制检定。关于气相仪器的性能测试，网上资料很多，选几个重要的做一下就行，也可以参照内地这边的检定标准JJG。

要拧的盖好就行了，不能用那么大的力气去拧它，因为毕竟是小东西，太大力肯定会碎掉的。这东西没有一个标准，但是你多去感受一下这个力度，应该都会没问题了以后

感觉塑料小泵容易出现这种情况，如果没连AutoSampler就尽量不要用快泵吧，这样进样管没耗得那么快。

采用GC测定PHB, 询问哪里有PHB（聚-β-羟基丁酸酯）买,

空气和氢气的比例合适吗?

谁按10版药典做过丙二醇的有关物质? 能否说说具体进样量 分流比，还有其中两个对照有几个峰，怎样计算！

MCI 这个应该是液相用的柱子吧？

原子荧光仪海光2201昨天将堵塞的石英管取出洗净后安上。今天测定的时候，仪器出现不能自动识别灯和开氩气后石英管中出现向上喷水的现象。请问是什么原因出现以上问题的？

使用MS的各种方法中，最大也不会不超过5mg/L，一般使用时都在100μg/l以下，汞砷类10μg/l以下。其实你可以放心，检测器是ICP-MS最难损耗的部件了，日常消耗都是锥体。只要不是经常＞100mg/l的进样还是能用很久的。

阿宝求贤若渴阿

试剂瓶的压盖不严，顶空装置密封不好，加热时间的差异都会带来问题

不知道你的甲醇0.3mg/ml标液有无问题，自己配制一个含甲醇的样品看看出峰吗？或出峰位置？

气体应该不会有问题，因为我换过好几瓶了，而且也把上次用完的还剩一点的拿来用，还是老样子，所以应该不是气体的缘故