前处理的时候还是应该多加小心对人体的危害恐怕是难以避免的！

仪器用久了，炉高调整不准了。。。现在只是调负高压和灯电流。。能应对实际情况就可以了，发现炉高10mm,仪器参数那设8mm;炉高8mm,参数设成10mm也不会造成多大影响。仪器参数那炉高这个参数应该不参与荧光强度计算的吧。总之，只要石英炉不是过高或者过低就不会造成大问题，不知道有没有错？欢迎指正。

出倒峰的时间基本相同，之前有怀疑过是漏气的问题，换过密封圈，但是倒峰依旧。

现在基本上是个色谱仪都带电子流量控制的。。。。除了很少的低端型号

可能有不同牌子对氩气质量、压力要求不一样。一般在0.5mpa以下，多数介于0.2—0.4Mpa。如果您的氩气质量非常好，还有效的话，仪器也允许的话，尽量到0.2Mpa，不要浪费！个人看法！

不行手动点火看看！

同一个东西在不同检测器上响应值是不一样的，不用纠结。。。一般标准上用面积归一法做的一般都会规定相应的检测器的。。。

按照化学原理，氩气和氢气肯定不能燃烧，所以书云是对的。

先试试db-1,60度，10度/min 升温

我们是用安捷伦的，当初买仪器时一起配套的。

你这个已经太高了，换了柱子还得烧下检测器

一般用盐酸，除非偶尔空白太高了采用硝酸

电流多大？如果减小电流，能够工作么 如果能，那么可能是钨丝消耗过多，需要更换检测器了。

直接进水样峰型怎么样，可能是水引起的拖尾导致的。

放置衬管时位置就不对。

换一种色谱柱看看

这个可以比较吗？

80W买气相，真是阔气！稍加点钱，可以买气质了。

检查一下是不是有漏气的地方。

取样阀的入口和定量管，是怀疑的重点吧。