你想要新建序列还是新建方法，这两个操作不一样的，我将说明书发上去，你看一下，新建方法9-22页，新建序列27-31，相比较建序列较简单。

一般来说还是需要先老化一次。虽说许多柱子宣称出厂已老化，但自己老化下保险，也无害嘛。

最好先确认干扰是否真的来自溶剂。

在30*0.25*0.25的HP-5上，间二和对二几乎重合，苯乙烯和邻二能分开约2/3，苯系物其余几项均能很好分离，但若有四氯化碳，将和苯重合。? 具体升温曲线：35（5），5/min至50（1），10/min至80（1），20/min至120（1）.如果样品中只需测苯系物，也没有其它沸点更高的有机物，那么这样就够了，最后出苯乙烯和邻二甲苯，大约在14min前出完。

全部关机，再起

要分别进52种农药的单标，扩项评审的时候需要提交给专家的，检出限就用3倍信噪比就行，重复性就重复进混标6次就行。然后做加标回收率。回收率可以用单标做。

柱子老化使用后就不要改变方向了。

对，能再具体点吗

样品里有东西么？进的什么样品呢？

可能是进样口不完全一样

好像是 戴安的液相 和岛津的17A 吧

不可能差这么多。其他都不变，甲拌磷的出峰时间一般也不会有较大变化

手动进样应该可以设置的，直接把进样方式改成手动进样，记得保存方法。

第一个是氧气峰。

试剂中酸的质量问题，现在都用硝酸了，另外就是测试过程中高浓度样品的污染。一般做之前要用载流和还原剂多冲洗几次，把残留在管路中的汞冲洗个差不多才进行测试。

仪盟，本土品牌，售后以及技术支持方便，哈哈。

我们用的赛默飞世尔的TR-1701。用的不多。

脏了，会影响，就要换。。。好用不是说不会脏。。。

会的，出峰时间提前

采集一段上时间的基线看看 对FID，基线越低应该越好。