ECD不能清洗，只能由厂家拿回去清洗，有辐射。可以高温烘烤，拆下色谱柱的检测器端，堵住检测器，300度高温烘烤过夜，再接色谱柱，看基线或进正已烷看效果。

如何测试色谱柱

绝大多数项目是有机。

能把最小面积设置大些，积分时候积掉就行。

高压侧压力表破损？应该是质量问题，低压侧一般是超压后爆破炸裂的见过，高压的没见过

移出容器，移出的是1ml。样品瓶体积是不准确的

美日中三国都有，能够中西并用了，可以学不少东西。

假玻璃棉还没遇到过，看来以后也要小心。

这三个都是常规元素，可以考虑国产仪器

老仪器了么 看看照片如何？

想法不错，试剂是不分正反相的，看你用于什么物质的分离，然后去选相应的试剂

老化时，建议直接放空，接入检测器有可能会污染检测器。

通常所说的一个软板一个硬板~目前没有发现有什么特别不同之处~

样品挥发了

是的，三氧化二铝柱子有两种固定相的处理方式，(详见下)，他们都可以实现一般C1-C5的同分异构体分析。但是要特别注意，分析的样品中不能含水，否则保留时间会漂。(1) HP-PLOT Al2O3 KCl?“极性”最弱的氧化铝固定相? 用KCl 脱活的氧化铝? 轻烃分析的标准色谱柱选择— C1 到C8 烃类同分异构体? 相对于石蜡，烯烃的保留能力较低? 对于二烯烃— 特别是乙烯和丙烯样品中的丙二烯和丁二烯— 的定量分析尤为出色? 推荐用于许多ASTM 方法的固定相? 首选KCl 脱活氧化铝(2)HP-PLOT Al2O3 S? 中等“极性”范围的氧化铝固定相? 用硫酸钠脱活的氧化铝? 用于轻烃分析的优秀通用色谱柱— C1 到C8 烃类同分异构体? 从丁烷分离乙炔、从异丁烷中分离丙烯的最佳选择

石斛主要含有生物碱，但碱性极弱，不知该怎样提取？

看你的柱子粗细了，各种原理的柱子特点都不一样，还要看你的样品的物理性质及其在溶剂中的溶解度够不够大，等等等等很多方面都会影响。要保证用最少的溶剂溶解上样，样品质量与填柱体积的比值有一个大概的标准，比如硅胶柱大约1:50或以上，聚酰胺就可以到1:120.

你把问题说的具体点

极端鄙视这种做法！作为一个人重要的是人格，作事情要对得起良心！

钢瓶没压力，还想让安捷伦色谱工作正常的那个。。。。。来了钢瓶当然好了。