还没有一年不是还在保吗？

不知道标准要求，没有标准品可以用归一化法

国产的也有二极管阵列检测器，没有用过，所以稳定性暂不评价

有这样的网站吗？大多都是问下专家或资深人士。

做标准曲线，第三个浓度的样加不进去，无法生成标准曲线，是怎么回事呀？

? 进样速度慢，实际进样体积大等等原因

我们这儿用的是成都科林的，平衡时间：40min 循环时间：6.7min 加压置换：60s；炉温：45度 针温度：105度，传输线温度：105度

按说不会的。

有各种样品盘可以定义，4ml也是一种吧

如果流动相含不挥发性物质，就会在渗漏处析出。

因为这两个物质在你的溶液里是同一种存在形式，怎么可能分的开/8-羟基喹啉白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，不溶于水和乙醚，溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸;8-羟基喹啉硫酸盐易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。真要分别测这两种成分的话，可以用纯水提取测8-羟基喹啉硫酸盐，用稀酸提取测总8-羟基喹啉，两者相减就是8-羟基喹啉的量。

不用把衬管拿出来，柱子拆 下来。一般讲连接很简单，也可以做标记，方便再次连接。进气管封一下。

不能的

LabSolutions DB 我有，这两天休息，后天发给你。

汽化室温度并不一定必须和沸点成正比

查询下这个错误代码啥意思，再解决问题

我以前用的最多的是黑色的，用夹具是确定好长度，夹好之后不是太紧，需要柱子升温降温后才会紧，可以用专门的工具把压环从柱螺母里面敲出来，从而重复使用。

出现平顶峰可能是样品浓度过大或杂质对这个检测器比较敏感 喷雾器你可以设成加热试试，

差太多，可以做个高浓度的标线。

检出限不够的