差不多吧。 PE的技术比较独特。

建议咨询岛津工程师

300多分钟出峰，前面出什么？程序升温太长了吧。

浓度单位吗，如果是的话，校准曲线时候，有个浓度单位的选项可以自己输入的。。。

也可能有其他的问题。

测无组织排放废气非甲烷总烃甲烷总是比总烃大大家是否也有这种情况应该怎么解决呢原因何在请大神指点我是先用玻璃微珠柱测总烃再换gdx104测甲烷用的气体发生器机器是普析的gc1100

有时候，直接进样的方法未必不好

查看仪器说明书吧，有说明的。。

如果能买到气瓶装的纯四氟乙烷，可能还好稀释。

我以前也遇到过类似的问题，看看是不是检测器那接触不良。

熬成高级工程师，不知要熬白多少头发。

硬件都差不多。? 考虑服务支持等方面的话，还是a和s比较好。

小于检出限的的样品浓度，RSD大了没关系的，检出限就是你的精度，你还怎么报出一个比检出限小的浓度，直接报出小于0.05mg/L即可。平行样的概念的是同一个样品做两个相同的处理然后测量。你处理一个样品做三次，就是偷懒了。至于说空白RSD的，我就呵呵了，空白的RSD有意义么？

B氮气。He的导热系数和H2相近，容易出负峰，H2做载气不出峰，

就是甲醇中的苯么？ 可以直接进样的。

有专门的惰性色谱柱，减少吸附。

气相的关机时间要计算好，如果下班才关机，降温还需要一个小时，下班就晚了。

24小时做样品么不然可以适当关机一下。。别浪费。。

ECD不能清洗，只能由厂家拿回去清洗，有辐射。可以高温烘烤，拆下色谱柱的检测器端，堵住检测器，300度高温烘烤过夜，再接色谱柱，看基线或进正已烷看效果。

如何测试色谱柱