可以考虑下离心

一个灯，氘灯

现在是序列号，要上网激活的，一台仪器只有一个。

首先建议升温老化柱子；其次检查气体纯度是否达标，劣质气源会使基线本底值变高。

柱入口筛板堵塞或填料污染严重。

这样也可以？岂不是买个标准品买个分析纯的，只要知道浓度就ok了

直接连就行了

如果排气阀打开也不降到0点，可能是压力感受器或电路板故障了

试试极性强，膜厚，的通用柱子如WAX，或是专用柱

刚点着火，基线下降正常，过半小时看还降不降。

一年就换一次机械臂，这也太快了吧？

7890B有机氯农药混标配制成0.1mg/L,结果1月25号配制的峰面积是今天配制的峰面积的1.25倍到5倍。

有可能是，加标量过低

方法确认还有检出限等

恐怕需要摸索梯度洗脱方法了

有文献资料，可以按照文献资料做一下

还是先了解一下吧，液相不是万能的，不是所有的物质都能用液相测定

内标百分比法?有出处么？

更换色谱柱一般根据样品量，样品浓度而定，一般出现柱流失，在仪器维护后响应还是差，质控不合格的时候就可以更换色谱柱了。

先了解一下物质的性质，寻找合适的溶解试剂。可以用少量丙酮、dmso等试剂溶解，然后用流动相进行稀释