自然要点掉的...

直接买就行了。

此问题在本网搜索一下，很多介绍。

你应该适当调整下分流流量，要注意柱流与分流之间的配合。

消解到溶液澄清就可以了,不一定有黄烟的.硝酸浓度低的话没烟也正常的.

我是先后用硝酸,纯水,空气分别跑2次.

荧光值会随着时间的不同，仪器的状况不同而发生改变，只是一个相对的数值。

在键盘上设置一下柱温箱温度，是否有反应呀？

设序列进的，进两次。。氯氰菊酯，氰戊菊酯，溴氰菊酯混标，1ppm。第二次的峰是第一次1.5倍，这是为虾米呢？我接下来进得样品峰以哪个标样峰为参照？高手指点一二。。

不同的仪器条件也就会有不同的荧光值。

我个人觉得单纯比较荧光值是没有意义的。因为我们测定的时候通常都要加入质控样，如果回收率比较好，说明检测值比较可信，而且不同的仪器，不同的环境，温湿度对荧光值也会有影响。不过同一台仪器相同浓度的荧光值应该比较接近。

不能超声。一超声就会破裂。

是啊 我也觉得不正常 本来以为是不是原子荧光测的数值会有这种情况呢 关键这批数据是用来分析的 不能光看超不超标 现在这种情况根本没法分析 也不知道原因是什么

甲醛用液相色谱衍生可以测

气相色谱用填充柱分析的因峰较宽保留时间范围一般在5%，但用毛细柱5%的范围太宽，特别对保留时间短、峰形尖锐的物质设置保留时间窗为1%就已经足够了

你的升温条件为何啊？

原子化器我拆过几次，有一个为其供电的装置，估计接上后温度会比原来高一些，最好还是别这么搞多买几个备着

瑞利的也不错，我们就是用它的。它有带除汞装置 做汞更安全环保。还有就是它的红外加热原子化器也很有特点。

如果你用的是FID，我觉得不会有什么差别。在TCD中，主要是He与N2的导热系数差距大，因此峰的绝对大小会差别比较大。

难道原装的还贵吗？确实有些危险，没有办法，没有备件了。邮购也需要时间