不能拿硫酸，必须用硝酸高氯酸，很安全的，只要不要用硝酸高氯酸消化油脂等食品就很安全。

最好用衍生化

高氯酸危险！

为什么不选择聚乙二醇的柱子

看仪器上显示的FID信号值是不是正常，没点火时接近0，点火后几十到一百多都是正常的。如果仪器上显示的信号不正常，问题出在检测器上，否则问题出在工作站这边（包括信号线）。

专家组三个成员中有两个是我们主任的至交专家组组长又是出名的好说话再加上×××我可以高枕无忧了

你给里面加了什么东西啊

不必分开，但是对于这种痕量分析来说，很容易造成污染。最好在5%的硝酸里浸泡过夜，再使用。酸应每隔一段时间换一次。

再问消化样品时差异很大怎么处理.

哒嗪硫磷有国标，是以安徽省池州农药厂为主编制，用OV-101玻璃柱，FID检测器，你如果不是测农药残留量，就不需要用FPD检测器了。

一定要注意温度

几年之前曾做过天然脂肪醇C10~C20),以正构为主含量，agilent6890N条件如下1.色谱柱型 号： CP-1(CHROMPAC公司的柱子，后被WARIAN并购，极性指数8，几乎无极性，相当于HP5之类的，L；25m.id;0.53mm其余的记不准了)模 式： 恒压流 量： 3.9 mL/min出 口： 接大气3.37.3 进样口模 式： 分流载 气： He温 度： 280 ℃分 流 比： 100 : 1省气流量： 20.0 mL/min省气时间： 2.00 min进 样 量： 1.0 μL2. 柱箱初始温度140℃ 保持5min,15℃/min升至200℃ ，保持8min，10℃/min升至240℃ 保持19min3.检测器（FID）温 度： 280 ℃H2 流 量： 40 mL/min空气流量： 380 mL/min尾吹(He)流量： 45 mL/min

我一直想提的问题终于出现了.

呵呵，运气有点背，也反映了国产仪器的质量有待提高。

我需要保持连续进样100ml/min,即气样以此速度通过裂解器，裂解器温度不变化，连续常年运转不停机。就像空气加热纯化器运转模式。以佌保证仪器在线测量。

赶酸温度降低一点。也可不赶酸，直接进样试试。还有标准物质有时也有不准的，不要完全相信。做一下加标试验。或用标准加入法。

我在做时，稀释5倍和稀释10倍的还原时间是一样的，做原样时间要长一些，可是即使还原时间一样，稀释倍数不同，做出来结果也不会一样，哪个结果更准确

dddddddddddddddddddddddddddddd

会有一定的影响，不过很小。

哈哈，最新进展，我发现我这氢气2的旋钮也渐渐的出现这个问题了，已经通知厂家过来了，悲催啊。按理说旋钮这东西是经常用的，用了几次就坏了，真是啊。。。。。。。。。