先跟厂家联系一下，看是否当初安装不当造成的

标准加入法不常用的，比较繁琐，可以消除基体干扰，当基体无法匹配且样品数量少时可以用的；而内标法我感觉更好用些，选择合适的内标不仅可以消除仪器操作误差，还可以消除基体干扰，操作起来也比较简单。我们都是在标准溶液和样品溶液中加好内标元素，然后上机测试。

DMF在顶空条件下基本没汽化，所以用顶空检测就不出峰。用直接进样时，要是浓度相同但DMF出峰有时无应该可能性不大。有可能是DMF响应不高浓度低时就未检出。

直接把金属粉末消解完全这个浓度是很好做的了。建议使用178这条谱线。需要吹扫光室的空气和水分减少干扰。

只有英文的印刷文本，没有电子版。以前HP是没有5890中文版手册。

做曲线最好是多点来做

老化色谱柱最好采用分段升温，即先将柱温在一个较低的温度（如120度-150度）稳定20分钟，再把柱温升高20度，再稳定20分钟，再升高柱温，也就是每隔20分钟后把柱温升高20度。至到色谱柱规定的老化温度。在老化温度下至少稳定4小时以上。至于汽化室和检测器的温度，一般直接设定在比柱子的老化温度高20度的温度。每种柱子的老化温度不一样，一般在色谱柱的包装盒内会有说明的。

很好，非常有用

叫工程师过来帮你改一下就行了

还没上到100度,毛细管柱不会受到多少影响的.有的操作仪器的柱温100度就关机了的.

对于做一般的限度检查,色谱级甲醇完全能达到要求.

你用的是什么溶剂？噻唑中含有杂原子氮，容易成盐，会不会是成盐或者聚合之类的，瞎猜的啊

表示方式不一样而己，固定液是一样的。HP是指生产商，-1是指极性指数值。SE-30是指固定液的国内代号。

按要求必须留出检修通道，绝大多数用户是这样做的，也有限于场地和试验台没有办法留，这个以后比较麻烦。

可以根据所测元素质量数不同选择相近的内标元素，一般选用两个，一个控制轻质量数，一个控制重质量数。仪器自动进行校准每个分析元素，用一个内标元素校准即可。一般一个内标元素，用于一组质量数接近的分析元素的校准

不好意思, 我地电路的不是很熟悉, 外加地线是什么意思呢? 如何加?

天玻的还行，蜀玻的就一般了

一般都是多根来做

缩短进样的管线长度，在保证检测准确性的情况下，缩短进样时间。

什么元素，难道是空白严重污染？