我们做都是用硝酸+氢氟酸，如果里面含有机物的话可以家双氧水。做之前要粉碎过筛，用微波来做的。。效果还可以，不过完全溶解还是有难度

国标方法为比色法

有机进样器的中心管应该比较细的，工程师说的没错

国药挺多，但还是买不齐，感觉这标准对于综合类的检测中心很难开展

你的打不出来，是指打印，还是分析

试验完成之后就没什么影响了。。

有一定创新性的试验文章都可以写。

衬管是否是分流型的?自动进样一般不会差这么远...

甲醇的沸点比氯仿高点，40度会把甲醇蒸发出一点点吗，我想甲醇应该没蒸发出来吧，就单单氧气跑出来了。

如果加高氯酸得水浴加有机玻璃盖防护，我们这边直接硝酸碳化然后反王水处理即可

应该是污染了，4000多ppb！重新做一次试试啊，在没有熟练操作的时候，不要一次就下定论，多做几次。

在你检测的周期内，基线的微小变化不影响峰面积的积分就可以了。

仪器不同 要求一般都不一样个人认为百分之40-60比较好

我在使用，学生实验很耐用，个人感觉还可以，进口名牌不能比，但性价比国内的应当领先。

砷和汞都有

通常过量的空气和较大的载压，都可能吹熄火焰。提高氢气流量和提高检测温度，可以缓解一下。

用气相色谱分析硫化氢，气路最好纯化，否则不是很好。如果要求精度不是很高，可用SH/T0231方法分析。

麦地解答很全了。这是ICP中的基本概念

是不是柱子断了，把氢气开大点，空气调小点，看看能否点着，有些仪器点火空气和氢气相反的。

K，Na，Ca等元素你就别混了，在第浓度的时候基本上很难