看你计算用什么方法。外标法肯定不准，内标法影响不大，面积归一法影响也不大的。

不一定是色谱纯的，有些易挥发的微量组分还是可能被蒸进去，可以直接用分析纯的试试，不一定会有干扰

六六六可以分开，DDT没做过。

检查一下柱子的连接？

可能会混在苯系物之中

1.将肥皂水倒入底部的乳胶滴头中2.用细橡胶管联接检测器出口和皂沫流量计底部进气口3.挤压乳胶滴头,使产生一个皂膜,同时测量皂膜流经一定体积所须时间4.体积除以时间即可

感觉是拖尾了

今天又是一直在冲洗，明显好了一些，看来还是里面脏了或者是有盐析出

也看接触时间和接触方式吧，没有绝对性

浓度为多少，浓度太小，RSD也会不合格。

如果改柱子，需要验证方法吗？

实验室耗材不是仪器都有仪器耗材通用手册吗？你可以找售后要上一本！但是这手册每年都更新版本的！

具体什么型号，色谱参数如何？方便告知一下么？

多维色谱，在线除盐

觉得是柱子不干净，柱子老化后再进样。

如果是双通道的，可以换个通道试试

如果不影响分离度，是要少用

无法过滤大多是溶液中有颗粒物造成的，高速离心可以解决，离心后过滤可能要好过一些

看到很多文献写MDL=（yx=0.095-b）/a=t0.05?Sb*a，具体应该怎么计算？

难道是流动相太多了