把脱气机拆下来自己加一些润滑油，看能不能修，不然再用一段时间就报废了。

遇到问题应该先检查自己的仪器是否正常、设置有没有出错。这种峰明显是错的离谱，肯定不仅仅是条件不合理的问题。另外就是，为什么你们都不看清楚就做实验？甲醇标液是不能直接进样的，要稀释成水样，让后萃取再做。

进口的，像安捷伦，岛津液相都比较贵，相对的奥普斯便宜一些。

可以把里面有疑问的问题写出来。

消耗量应该是看实际使用情况的吧，不同的开机时间，不同的做样量，消耗量肯定不同弱弱问一句，UPLC和HPLC是共用一瓶液氮的，这两个为何要用液氮

一号里没板子，就把26号的位置当一号。

由于气体出口装的管子太细，进样后发生了，倒吸，以后不出峰 了，六通伐除了定量环没颜色其他都变白了，有碱沉淀

程序升温速率多少？这个柱子不应该过二基线就漂啊？可以老化一下柱子。气质应该用带MS标记的柱子流失会更低一些。

即使有微量的产生，这东西会挥发吗？否则怎么接触到？

主要是分离效果变差吧

没问题的，Purge一下即可。

具体参照国标

是氯苯类用wax柱子，按照标准方法没有问题

建议最好用进口色谱纯级

按照原先的方法有什么问题呢，改成1:1之后整个流动相的酸性可能会变强，对分离和出峰可能会有影响

安谱代理的不错

“背景”就是在没有样品时的信号，有样品时的信号扣去背景信号的就是样品的信号。

请问大家一般农残标样配置后放在什么容器储存？储存条件？

进样的压力是会变化，但不是太大。你如果变化太大看看有没有微漏

影响峰型，峰宽、响应，也可能不出峰。