厚度？玻璃板？

做这个标准有什么问题吗？是标准曲线做不成，还是前处理有什么问题？

PPb是10的-9

分析纯对基线有影响，会出杂峰。

岛津工作站分组怎么设置？

可以理解为灵敏度。

很可能是泵头芯片损坏，否则就是电路的事情，直接联系维修吧

是不是柱效不行，再试试。

分析气体还是用TCD吧，它的检出限是多少？

哪个型号仪器，ups不太需要，有的话更好，断电后不一定要重走标线，一般要走曲线校核点

叔丁醇0.6min，那乙醇的保留时间岂不是更早？保留时间变化之后，这两个峰的分离度怎么样？

光谱是分析元素的你这个光谱做不了

也可以直接测一个空白样品。

看你计算用什么方法。外标法肯定不准，内标法影响不大，面积归一法影响也不大的。

不一定是色谱纯的，有些易挥发的微量组分还是可能被蒸进去，可以直接用分析纯的试试，不一定会有干扰

六六六可以分开，DDT没做过。

检查一下柱子的连接？

可能会混在苯系物之中

1.将肥皂水倒入底部的乳胶滴头中2.用细橡胶管联接检测器出口和皂沫流量计底部进气口3.挤压乳胶滴头,使产生一个皂膜,同时测量皂膜流经一定体积所须时间4.体积除以时间即可

感觉是拖尾了