换一换泵管

可能只能通过归一法，统一计算了。

这些杂峰够多的。LZ最好在实验室开个新管解析，做个纯实验室空白看看因为有时候经过采样的现场空白确实是能检出的。

1、 石油和石油化工分析2、 环境分析：（环境监测站、给排水监测站、污水处理厂、水厂）3、 食品分析4、 药物和临床分析5、 农药残留物分析6、 精细化工分析7、 聚合物分析8、 合成工业其中石化行业气相增长率仍旧是大头。另外车内空气、室内空气以及汽车零部件等VOCs检测项目也会加大规模

氢空比要求不高，有可能是钢瓶装错。

六通阀换成新的试试。

标液与样品用的溶剂最好一样。

今天听同事说起一个问题，就是气相有一天苯乙烯不出峰了，配置大浓度标样也不出峰，然后把柱温升高15℃后，苯乙烯就出峰了。但是出峰时间推后了。。可能是什么原因。

请问你想测定什么物质?

各种浓度都有，不能买一种然后稀释吗？

水产品 正己烷 丙酮

只能买一个新的了。 贵重物品保管不力是很严重的渎职啊。

买的是单个标准品，就是不知道该按什么浓度比例混合

石化版 的安捷伦软件?专用的？

有些技术是说不出来的。只有在仪器前边才能表现出来的

三把火在哪呢

顶空法好像很少用内标。

GDX-502似乎可以。

你可以用其他的可靠气源做个比较

具体是什么标样？什么溶剂？浓度多大？首先应检查进样垫是否漏气，排除后再检查ECD有无问题，你可配10ug/L的三氯甲烷（正己烷），手动多进几针（生手恐怕不行），看色谱峰重叠情况，若还可以，则考虑问题是否出在标样上，在放置（是否失效）、配制（各个环节有无差错）、进样（有些进样针用久了在自动进样时重现性差）等几个方面一一排除。