请问大家用GG做辅料鉴别的吗？所用的标准试剂都是买哪里的啊，像甲醇、乙醇、二氯甲烷、乙酸乙酯这类辅料，我们买的是不同厂家的来相互鉴别，总觉得觉得这种做法有问题，请问有专门卖这种标准试剂的公司吗？

其实实在些说，注射泵的针头的清洗也是一个比较大的问题，记忆效应大些，而且也不可能连接上色谱，因为色谱分离出来的物质总是连续流动出来的，这样子看来还是连续流动蠕动泵比较好些。

原子荧光做铅是个难点，这个不得不承认。因为氢化物产生过程要求的酸度特别高。最后废液的酸度PH要控制在8-9,这个真的很难。空白值过高很可能就是你的试剂有问题，标线高低点拉不开可能就是酸度不合适。首先要换试剂，然后检测一下流出的废液的PH。

硫脲有还原作用，加硫脲是保持标液的稳定。

和你们比我这还是不稳定，空白走的次数多，曲线也不好

负高压调到260，基本上你的问题就解决了

是不是氢气或者空气管路有点堵，OFF时有信号输出吗？

铅有一点，砷、汞不太清楚。

要看看 你是用什么仪器的? 有的仪器空白值 是比较高。 你做的样品荧光值怎么样 和线性怎么样

是的，需要用专门的气密性注射器或用顶空进样装置进样。

见过气相做乙醛的方法，从没见过气相法做甲醛的，不知道为什么。

期待分享资料

2个都可以。

请问峰宽有没有变化

请把故障说清楚一点，是不能点火还是点不着火，这个区别很大。

不知你用什么酸做载流 浓度多少怀疑载流的空白值高的话 可以适当降低一下酸度看看空白有没有变化关键 一点要保证曲线线性良好！

我在以前的工作中也出现过这种情况，我的处理方式是：1）关闭进样器。2)用软布清洁连杆，并用干软布擦拭干，再用润滑油擦拭。3）打开进样器，试着用力推动取样头，注意用力不要太大。如能推动，移开进样头后马上关闭进样器，并按“2）”的程序清洁处理之前没清洁的部分连杆。

降低负高压,300太高了.

标准空白是400多，那你的载流的荧光强度是多少啊，你的标准空白里面应该加硫脲了吧，如果载流低的话，就问题不大，可能是加硫脲的问题了。

1用厂家推荐的条件试验下2相同条件下之前的空白值是多少？3你做的曲线线性如何？一般原子荧光空白突然增高最可能的原因就是管路或者炉体污染了；另外是不是你所用的药品换了新的了（如所用的酸），。建议原子荧光所使用的器皿不要和其他试验的混用，每次做完试验多用去离子水将仪器清洗干净了再关机。