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2个都可以。

请问峰宽有没有变化

请把故障说清楚一点，是不能点火还是点不着火，这个区别很大。

不知你用什么酸做载流 浓度多少怀疑载流的空白值高的话 可以适当降低一下酸度看看空白有没有变化关键 一点要保证曲线线性良好！

我在以前的工作中也出现过这种情况，我的处理方式是：1）关闭进样器。2)用软布清洁连杆，并用干软布擦拭干，再用润滑油擦拭。3）打开进样器，试着用力推动取样头，注意用力不要太大。如能推动，移开进样头后马上关闭进样器，并按“2）”的程序清洁处理之前没清洁的部分连杆。

降低负高压,300太高了.

标准空白是400多，那你的载流的荧光强度是多少啊，你的标准空白里面应该加硫脲了吧，如果载流低的话，就问题不大，可能是加硫脲的问题了。

1用厂家推荐的条件试验下2相同条件下之前的空白值是多少？3你做的曲线线性如何？一般原子荧光空白突然增高最可能的原因就是管路或者炉体污染了；另外是不是你所用的药品换了新的了（如所用的酸），。建议原子荧光所使用的器皿不要和其他试验的混用，每次做完试验多用去离子水将仪器清洗干净了再关机。

可能是光路的原因，也可能是试剂的原因。400多的话是比较高。

毛细管柱做标准曲线配的标样比较纯，分流做比较好！

全钢瓶，未发现问题，不知发生器效果如何

用丙酮就可以了。

仪器会报警，热量泄露？另外估计系统会自动关闭吧？

表面上看，数据包含一组数据点；它们可以是取样数据，也可以是积分数据。如果是积分数据，则每个数据点对应一个面积，表示为Height X Time.如果为取样数据，则每个数据点对应一个峰高。 因而，如果为积分数据，峰高为已计算出的实体 （用面积除以开始处理数据点后经历的时间）。如果为取样数据，则通过用开始处理数据点后经历的时间乘以数据来计算面积。 积分计算使用这两种实体。积分器内部的携带单位为： counts X milliseconds（面积）和counts（高度）。必要时，这样做可以为整数截尾提供公共基数。无论在软件中如何检测、计算和保存时间、面积和峰高的检测值，在报告中均以实际物理单位表示。

BA物质样品检测结果是 0.5 BA还是仅B物质呢

样品赶酸做的怎么样？使用硝酸的话，氮氧化物对砷的测定有一定的影响

我们也就断气，断电，拆柱子，盖上防尘罩，关窗户，锁门。

现在多道的仪器不少 市场上以单道和双道的居多。一般双道只有配有了自动进样器并且做两者可以共同做的 才使用双道 否则多以单道使用。

是测定里面的残留溶剂，基质是不溶于水的酸，不知道乙醇的溶解性好不好？可不可以用能溶解这种酸其它溶剂呢？如果是顶空测定是不是用沸点高的溶剂呢？