我用2%HCL，负高压260，灯电流主，负 都是50，空白大概800左右

这个倒是没有必要太在意，我们就用一般的绳子就行，用酸碱浸泡时，主要是清洗内部，容量瓶外面没有必要泡在酸里面。

强氧化性的酸对于氢化物有作用的，会使结果偏低的

通常小型化的GC灵敏度反而比大型的更好

升级的费用不低！其实自动进样器挺麻烦的！还要清洗都挺烦的!

FPD 毛细管

目前在我们实验室都是用的Ar－H2反应产生火焰其它的我不是很清楚

请问一下您怎么解决的？我现在正在为这个问题困惑，望赐教！

GC9801

我说的。

个人感觉国内的几个品牌差不太多

做原子吸收销售的

填充柱，tcd检测，可以检测甲醇和水

做砷时，盐酸浓度为5％的话，其硼氢化钾的浓度可为1％，其效果还不错！

测定汞砷，取50ml具塞比色管取水样5－10ml，加入1：1王水5ml，沸水浴2h，期间每隔半小时晃动一次，取出冷却，加入10％硫脲和10％抗坏血酸5ml，使用0.5％重铬酸钾（2％盐酸）定容至25ml，上机检测。

用定氮瓶比较好一点的，三角瓶不好控制，温度高了会跑的，而且补加硝酸应该就可以了，不需要加高氯酸，一次少加一点分多次加，每次0.5毫升就可以了。这样硝化会很彻底的。用原子荧光？可以加点VC还原效果很好。

开始我觉得像是污染了，可是我发现信号值都是成倍的增长了，1微克/升这点前天的荧光强度是2000多，今天就是8000多了。

加俺一个，超声把炉芯干掉了，没敢申张。

TCD能找到吗

如何确定是鬼峰？能重复出来不？如果可以的话，会不会是杂质？