气相色谱是指用气体作为流动相，分析速度快和分离效率高的色谱。

也可能是进样针堵死了 换针试试

起始温度低有很对峰，应该是同一种溶剂峰，柱温还是高一些

欢迎LZ勇敢的做实验然后把结果发给大家。。。这一定会是一件让LZ不开心的事，所以发出来给大家开心一下还是很好滴。。。

粘度大不好汽化，而且一般都有比较多的残留。你这种情况不是浓度的原因。

这个不能一概而论,看你的仪器的状态来定,仪器较新,信号强可把电流稍稍调低点

这东西没啥好推荐的。你的仪器主机是什么牌子的，你就得问什么牌子的。不然你也用不了

用小镊子撬那O型圈就行了，动作轻点

分开的挺好用的，国内的产品足够用了

出峰顺序是不是与用的液相柱子有很大关系？柱子的种类有很多种，是利用分子大小滤过呢，还是利用离子电荷吸附等等原理，从而将不同类型的砷进行分离吧。

面积归一是不妥的。外标可以试试，不过怕香水里乙醇含量太高。

柱箱里的升温部件坏了，还是测温度的温控器坏了。

做三组，80%、100%、120%，计算比例就好

就直接不分流就是。柱流量2.0mi/min、就可以了。不过如果不是做非常低含量的苯系物，可以用1：:10的分流比的。

其实，改变电流和载气流速，如果基线能够跟随变化，那么问题估计不在检测器上。

直接买吧！自己稀释难度比较大啊！！！

不需要开尾吹，尤其是用氢气或氦气当载气的时候。

希望各位大侠赐教！

柱子不合适或柱效下降。

这个没关注过