用小镊子撬那O型圈就行了，动作轻点

分开的挺好用的，国内的产品足够用了

出峰顺序是不是与用的液相柱子有很大关系？柱子的种类有很多种，是利用分子大小滤过呢，还是利用离子电荷吸附等等原理，从而将不同类型的砷进行分离吧。

面积归一是不妥的。外标可以试试，不过怕香水里乙醇含量太高。

柱箱里的升温部件坏了，还是测温度的温控器坏了。

做三组，80%、100%、120%，计算比例就好

就直接不分流就是。柱流量2.0mi/min、就可以了。不过如果不是做非常低含量的苯系物，可以用1：:10的分流比的。

其实，改变电流和载气流速，如果基线能够跟随变化，那么问题估计不在检测器上。

直接买吧！自己稀释难度比较大啊！！！

不需要开尾吹，尤其是用氢气或氦气当载气的时候。

希望各位大侠赐教！

柱子不合适或柱效下降。

这个没关注过

这个软件好几百兆 都是花了好多钱买的? 很难分享

还可以看到被污染的玻璃棉！

自动配样，自动进样

我们也出现这样的事情，某进口原装进样针发现三根吸不上样品，当时因为买的多没有进行验收。

一瓶氮气能用多长时间？做多少个样品？我们一般连续两个月就要换一瓶氮气了。大约150个样品吧。

正己烷没试过～～? 三氯甲烷用过，PP离心管发生变形，但没有漏也没有明显溶解的痕迹。。。。

你的问题可能有两方面的原因。一个是你每次样品分析完之后，色谱柱内的化合物没有吹扫干净，或者你没有老化好色谱柱所致，所以每次开机后色谱柱中流出上一次分析残留的物质，导致基线杂峰很多。另一个是你的载气有问题，老化色谱柱对色谱柱本身产生伤害，从而导致每次老化后色谱柱基线不稳，不老化还好，一老化就出问题，因为老化的温度较高。