也可能管路里面有空气多通会氢气，另外调高氢气流量点着后再调回来

我们规定在0.4~0.6

乙醇水溶液的RSD

能说进样器的型号么？

国产的GC900A

柱子 流失 一般都是 那种等间距的峰无规则的 可能是污染问题了

需要调节流量来试，找到适合自己仪器的比例。

都不分开订的吧。定量环好弄的，一般1，3，5ml比较好找。建议你搞个3ml的，或者自己用所路管弯一个1.5ml左右的

非极性柱号称万能柱，其他柱子估计是不行，不过想一根柱子就解决所有问题，有点异想天开 。

先查查气源吧。

标准准品如果是单标的，正常都会有证书的。

气相色谱是指用气体作为流动相，分析速度快和分离效率高的色谱。

也可能是进样针堵死了 换针试试

起始温度低有很对峰，应该是同一种溶剂峰，柱温还是高一些

欢迎LZ勇敢的做实验然后把结果发给大家。。。这一定会是一件让LZ不开心的事，所以发出来给大家开心一下还是很好滴。。。

粘度大不好汽化，而且一般都有比较多的残留。你这种情况不是浓度的原因。

这个不能一概而论,看你的仪器的状态来定,仪器较新,信号强可把电流稍稍调低点

这东西没啥好推荐的。你的仪器主机是什么牌子的，你就得问什么牌子的。不然你也用不了

用小镊子撬那O型圈就行了，动作轻点

分开的挺好用的，国内的产品足够用了