这是ICP变革的方向

昨天做了几个样都没发现有什么异常，实在庆幸的很！另外我刚看了下气路，载气从气瓶出来后变成两路，一路向主机，一路向顶空，但都没经过EPC；EPC是外置的，只有从主机引出一条气管与之连接，不知道这样的气路连接是不是在EPC没工作的情况下也有载气通过毛细管（气源开着的情况下）？

需要调节与flush有关的参数。 运行和方法菜单都检查一下。

今天上午找我们公司的电气维修师把这个顶空拆了，重新装好后，边界界定做了一次，好了。但具体是那个地方坏了，不是很清楚。

溶剂都换过各种试剂都试过！还是那几个杂峰

老化柱子最好是程序升温老化效果比较好? 小梯度升温

柱子受到污染了或进样带进了污染，注意进样的无污染

1、先用较低的柱温在相同条件，分别8种溶剂的标准品，经确定在你的色谱柱的响应时间，起一个定性作用。2、定性完成之后，可以根据你所做的8种溶剂的保留时间来选择一个更付佳的方法，但必须得保证8种溶剂都得出峰，而分离度很好才行。3、用顶空分析方法确实能带来很大的方便，现在有顶空进样器的操作方法很全面，有专为未知样品模索方法用的操作模式。

水有时候后也有问题，看看用的水是不偏碱性

好像国产的很多都是那样的

三个重叠的物质分别为苯甲醛、5-甲基糠醛和吲哚，柱子为DB-5，尝试了前期升温速率由3减为2，流速又2减为1，但还是分不开

对于跟踪有机化学反应的话，面积归一化法可以，因为反应的很多未知杂质的产生，全部加校正因子不现实

ECD如果温度很低不太好，会有一些吸附。温度高一些待机。我除了维护仪器，一般都不关机，因为样品特别多。

个问题。我以前的6针std溶液，走出来相对偏差也就零点几，最近不知道是出了什么问题偏差特别大，俩主峰时大时小，跪求能人给指点一下，大家在做硬脂酸镁的时候后没有遇到过相同的情况？

空气设置的流量大 很正常！

柱子装了是否漏气

进样系统出问题在分析中占60以上。

南工大里有做柱子的

关键问题是 老化温度可能有差异所以建议 老化毛细管柱的时候去掉填充柱不要怕麻烦，如果是我，我会选择拆下填充柱试想 是麻烦点好还是花钱买新柱子好？

是否漏气，仪器信号放大的值是否改过？另外就是检查漏气了