除了上述原因外补充一下：建议做个光学初始化看扫描平台是否在-50到+50之间。因为在这个区域仪器可以通过调整棱镜马达步数自己矫正的。另外这个平台受温度影响，温度升高时平台左移，温度降低时平台右移。测量时可以添加一条Ar线做参考。就是说前后两次Ar线强度如果不变就说明问题不在光路，还是和进样系统或样品本身有关。另外因为该仪器光室不是恒温的，波长矫正是通过氖灯动态进行的，建议检查氖灯能量，甚至重做波长表。

很多操作人员都会忽视一点就是等离子的稳定时间。无论何种品牌的仪器，等离子体点亮20、30分钟后再去做样，这样才能获得一个稳定的结果。如果楼主确定是等了这么长时间才做样的，那可以考虑将读数时间适当延长试试看

原文由 jonye_lee(jonye_lee) 发表: 什么牌子的氮吹可以吹250mL这么强大？求推荐。直接吹氮气一下子就没了吧 莱博的吧，全自动氮吹仪，带红外感应的。

大多数厂商的仪器不会有问题的，就是要来电后花些时间来平衡光室和等离子体温度，要是光室抽真空的，需要更多时间。

调节PH至中性就可以了吧，要测很准的话比较难，Na很容易激发，但标液又不好匹配

有的，不过目前由于种种原因，国产仪器的用户跟进口仪器的用户比起来还是少之又少。

有关于液质不确定度的文章吗？

你是无水硫酸钠有点多吧，损失的有点大

ICP好像不能测试的还很多哦，如果配置不齐的话，至少应该有20来个吧。像有些元素的波长，ICP没办法检测到就不能测试。特别是前面几号元素。

吸收罩与ICP高度设计还是有一点距离

方法验证只有自己内部做，单位的技术领导批准就可以了

你可以试试用硫脲对砷进行还原，效果会很好

灵敏度不可能这么低，楼主极可能是灯用错了或者标液有问题

PET是什么材质呀，可否上张照片？

用的是GC-MS洗离子源的氧化铝

你说的应该是 中心管吧，因为进样量 不一样了

大多数冷却水机都有排泄口的吧？不然设计也太不人性化了。

这个真没测过，好像硅标不好做啊

模拟和脉冲是可以手动选的吗?

建议延长消解时间，试试