可能是主控板坏了

样品的空白用的默克酸。测出来吸光值0.006

是仪器分析方法还是化学滴定的方法？

确实是，验证过才是硬道理

需要加高氯酸? 主要是出来有机质的

没有人知道吗？

没遇到过~希望有用930的大侠来解答

我们测试时，10的浓度对应吸光度值班一般都在0.06A

主要是我们石墨管这几年来都是寿命很短，查找了很久的原因。最近工程师帮彻底排查原因，怀疑氩气问题。

难道是酸的问题？

是G，Q？那个是标记啊。不会影响到一般都在顶部了。一般液体加到四分之三就够了。

定期的擦擦洗洗，然后就是做实验的时候善待使用的仪器。貌似也没有多复杂。主要是看到有些朋友们使用起仪器来各种凶狠啊。。。我个小心脏。毕竟好贵的东西。还是妥妥的供起来比较保险。

基本是自己买的。德国进口的，一千一根。

LZ准备拿这个比重修正值来做什么？很是好奇。

铁的含量少。没有铁基样品中的含量多。

最好就用质控样，如果没有的话，可以先用标液，也可以从一定程度上反应灵敏度的变化。至于频率，我的做法是基体复杂的每10个，基体简单的每20个左右

? 曲线弯曲了，降低最高浓度到3或2ppb试试

换一个别的元素灯，试试看。

耶拿novAA400P? 铁元素空心阴极灯能够连续使用多久？即不关机的情况下。

基体改进剂是为了提高灰化原子化温度，如果样品基体不复杂，不加也问题不大。