你说的应该是 中心管吧，因为进样量 不一样了

大多数冷却水机都有排泄口的吧？不然设计也太不人性化了。

这个真没测过，好像硅标不好做啊

模拟和脉冲是可以手动选的吗?

建议延长消解时间，试试

你的这个现象只是偶然现象吧，要不就是你的内标物受污染了

谱析的原吸还可以。

应该用银镜做基线

就是这个用计算法测铵态氮的吸光度A1和A2值是多少呢 跪求

重启仪器再试试。

葡萄糖储备液可根据你需要可以多配点。例如准确称取30mg葡萄糖，用50ml蒸馏水定溶,制成0.6mg/ml浓度的葡萄糖储备液50ml。

换种基改试试，看空白

二个注意点:一个是消解完直接赶酸，不要换器皿。第二个定容最好使用容量瓶。

我想这个器具的容量可以根据实际情况自己来选，不必被也许写错的国标完全困住

表示OES很少测到你所说的元素，你可以做单标加入然后验证不完了吗？

检查下气路吧，原子荧光用气量很小的。

祥子，我想问一下，有资料上说656.1nm处的能量小于25就不能用了，是什么意思呢？　　难道是指氘灯这个谱线穿过空气的透过率？不理解啊～～

我来当这个好心人吧

自己整个水封配件呗，尝试下

空白液或小于检测下限的试液重复测定7次计算得到的标准差乘3.14即为检出限。