也来一篇吧。练练手，先写短的，500字以上就行，再写长的，慢慢就可以发论文了。

只去梗，要带核破碎。

气相做666还是很有优势的

问仪器厂家获取

我们的样品流转单。

没用气质做过，明年会有。

最好配10ppm的标液，然后再稀释成0.2、0.4、0.6、0.8的峰，另外标液浓度越小越易挥发，最好现用现配，买的100ppm的标液，稀释成10ppm的可放两三个月，然后每次都用它来配标液。

我们没有，没有限量规定的，按合格算。

第一个峰是溶剂峰吗？有些拖尾，看能不能调整一下分流比

要按称样量的有效数字来确定最后的有效数字。

标液不全是丙酮与正已烷配制的，进气相时稀释成所要浓度，溶剂用丙酮或正已烷。

1701分离效果很不错

是担心农残吗？

PPB的现用现配的，不要存放，农残标液更易挥发。

应该都不能，气相运行时也不能修改参数。

我们对药物农残进行了拉曼光谱检测，可以看出，不同成分表现出的不同拉曼光谱。通过对拉曼光谱结果的分析，既可以对化学品的成分含量进行定性定量分析。

柱子老化不需要纠结进样口的温度吧。

大批量样品时，会只做一个，粗检一遍，有超标的，要拿出来复检，这时要做平行样。

氟氯氰在气相上出3个峰，气质上能出8个峰吗？

小于4的就可以了。